Esta enfermedad es común en personas entre 15 y 44 años y se da mayormente en mujeres.

Por Daniel Rosales

La compañía farmacéutica AstraZeneca comprometida con la salud de la población alrededor del mundo, introduce al mercado costarricense un nuevo tratamiento para tratar patologías como el lupus.

Los avances en la comprensión de la enfermedad y la urgencia por la necesidad de nuevas opciones de terapias innovadoras ayudaron a la empresa a crear Saphnelo (anifrolumab), el primer tratamiento biológico aprobado en Centroamérica y Caribe para el tratamiento de esta enfermedad.

«El lupus Eritematoso Sistémico (LES), es uno de los muchos tipos de artritis que hay en los 100 tipos de artritis. Además, es una enfermedad que para el clínico implica un gran reto, porque tiene la particularidad que por el mecanismo de producción de la enfermedad puede haber inflamación en muchos órganos, afectando la piel, los pulmones, el cerebro, el corazón, los riñones y las articulaciones. Es más frecuente en mujeres en vida fértil y la importancia de socializar esta enfermedad es el hecho de que entre más rápido se diagnostique, el paciente tendrá menos recaídas y podrá llevar una vida normal», explica la Dra, Marisol Cordero, reumatóloga.

Por su parte, Andrés Rojas, director médico de AstraZeneca para Centroamérica y el Caribe, explica que la gravedad de este padecimiento puede ir de cuadros leves hasta mortales. «Sabemos que cada brote duplica el riesgo de daño en los órganos, deteriorando la calidad de vida de los pacientes. Saphnelo ha logrado demostrar que puede controlar de manera integral el funcionamiento de los órganos afectados, brindando respuestas tempranas y sostenidas, y controlando los síntomas, además de ofrecer más tiempo libre de brotes a los pacientes».

¿Qué produce la enfermedad?

De acuerdo con la doctora cordero, no se sabe la causa, pero se tiene conocimiento que es una enfermedad autoinmune y existen componentes de los genes de los individuos que predisponen a padecer la enfermedad. Es importante saber que no es una enfermedad hereditaria, sino determinada.

Algunos factores que pueden provocar la enfermedad son: el sol, algunos medicamentos para tratar la presión arterial o las infecciones, así como las convulsiones. También se debe estar alerta a los síntomas que indican el inicio de esta como cansancio, anemia, trastornos del sueño, dolores musculares, sensibilidad a la luz, erupción cutánea en el rostro, dolor al respirar y fiebre.

En cuanto a su diagnóstico, los especialistas pueden optar por una prueba específica, que abarca un análisis de sangre con anticuerpos antinucleares (ANA), así como otras pruebas de laboratorio para descartar anomalías en el hemograma, exámenes de orina, biopsias renales y pruebas de toma de imágenes, con el fin de valorar anomalías en las articulaciones y otros órganos. Sin embargo, puede pasar mucho tiempo antes que el paciente sea diagnosticado correctamente.

¿Cómo tratar la enfermedad?

En Costa Rica se cuenta con buenos medicamentos para tratar la enfermedad, sin embargo, existen algunos que no responden con algunos pacientes. Por lo tanto, ahora llega la opción de Saphnelo, de la compañía farmacéutica AstraZeneca.

El Saphnelo, es un anticuerpo monoclonal humano indicado para el tratamiento de pacientes con la enfermedad de morada a grave, que estén recibiendo una terapia estándar.

Este medicamento ayudará a pacientes adultos con LES moderado o grave que estén recibiendo otros medicamentos para tratar la enfermedad. Los resultados de los diferentes estudios clínicos destacaron la efectividad del nuevo tratamiento sobre otros existentes, al mostrar que al menos el 53% de los pacientes que utilizaron Saphnelo experimentaron una reducción en la actividad de la enfermedad, mejorando su calidad de vida.

Campaña “El Enemigo Incógnito”

Con el objetivo de combatir la desinformación y la falta de conocimiento de la población sobre el LES, AstraZeneca ha creado una plataforma de educación y concientización digital llamada El Enemigo Incógnito. Esta plataforma ayudará a los pacientes a comprender mejor los diferentes comportamientos de la patología y a entender que son portadoras de una enfermedad crónica con la que pueden convivir si la atienden adecuadamente.

Las personas podrán acceder a través del www.elenemigoincognito.com, para obtener información como factores de riesgo, síntomas, recomendaciones de abordaje, preguntas frecuentes y pruebas de diagnóstico oportuno.

Actualmente, también existe la Red de Apoyo Octolupus, liderada por Sofía Parissos, una paciente de lupus que a partir de su diagnóstico decide crear una comunidad en redes sociales, a través de la cual brinda bienestar, aceptación y acompañamiento a los pacientes.

«En un espacio tan oscuro al pasar por esta enfermedad, decidí crear un espacio de luz y positivismo para impulsar a aquellas personas que la padecen a que aprendan a vivir con lupus. La red de apoyo ha sido impresionante ya que no solo hacemos eventos, sino que tenemos una red de apoyo donde reciben tratamiento psicológico y los asistentes se sienten muy acompañados y bien recibidos», explica Parisos.

La paciente explica que con un adecuado manejo y apoyo no solo médico y social pueden llevar una vida normal y ser felices.

Se tiene programada una próxima actividad para el 2 de septiembre, si desea consultar la información y registrarse puede buscar la cuenta de Instagram Octolupus.

Recomendaciones

• Uno de los retos país es mejorar la estructura de referencia de los ebais y de los diferentes sistemas de salud que se tienen.
• Brindar más acceso a laboratorios donde se pueden hacer estudios de la enfermedad.
• Que el paciente se pueda tratar rápidamente, con un flujograma para evitar reactivaciones de la enfermedad.